La dégénérescence rétinienne est une maladie dégénérative affectant la rétine de l'œil, elle entraînent de façon plus ou moins rapide une altération de la vision centrale ou périphérique. Mais, conduit rarement le sujet atteint à la cécité.
Dans une étude récente publié dans la revue Stem Cell Reports, le Dr Michiko Mandai et ses collègues au Centre RIKEN pour la biologie du développement au Japon, confirment que la transplantation induite de cellules souches pluripotentes chez des souris atteints de la dégénérescence rétinienne en phase terminale, améliore la vision de ces souris.
Figure.1 : Observation tridimensionnelle du contact entre les cellules bipolaires hôtes (vert) et les photorécepteurs greffés (rouge).
La dégénérescence rétinienne en phase terminale est une cause majeure de perte de vision irréversible chez les sujets âgées (existe rarement chez les enfants ).
Les patients qui souffrent d'affections telles que la rétinite pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l'âge, perdent leur vision à cause de l'endommagement touchant la couche nucléaire externe des cellules photoréceptrices dans l'œil.
Il n'existe aucun remède pour la dégénérescence rétinienne en fin de stade, et les thérapies actuellement disponibles sont limitées dans leur capacité à arrêter la progression de la perte de vision. Récemment, les études se convergent sur la transplantation cellulaire tant qu'une thérapie effective pour rétablir la vision chez les patients qui sont aveugles à cause de la dégénérescence rétinienne externe.
Le Dr Mandai et ses co-auteurs ont récemment montré que les tissus rétiniens dérivés de cellules souches pouvaient se développer pour former des couches nucléaires externes constituées de photorécepteurs matures lorsqu'elles sont transplantées chez des animaux ayant une dégénérescence rétinienne en phase terminale. Mais jusqu'à présent, il n'était pas clair si la transplantation de ces cellules pourrait restaurer la fonction visuelle.
Les patients qui souffrent d'affections telles que la rétinite pigmentaire et la dégénérescence maculaire liée à l'âge, perdent leur vision à cause de l'endommagement touchant la couche nucléaire externe des cellules photoréceptrices dans l'œil.
Il n'existe aucun remède pour la dégénérescence rétinienne en fin de stade, et les thérapies actuellement disponibles sont limitées dans leur capacité à arrêter la progression de la perte de vision. Récemment, les études se convergent sur la transplantation cellulaire tant qu'une thérapie effective pour rétablir la vision chez les patients qui sont aveugles à cause de la dégénérescence rétinienne externe.
Le Dr Mandai et ses co-auteurs ont récemment montré que les tissus rétiniens dérivés de cellules souches pouvaient se développer pour former des couches nucléaires externes constituées de photorécepteurs matures lorsqu'elles sont transplantées chez des animaux ayant une dégénérescence rétinienne en phase terminale. Mais jusqu'à présent, il n'était pas clair si la transplantation de ces cellules pourrait restaurer la fonction visuelle.
Dans la nouvelle étude, le groupe de chercheurs s’est mis à répondre à cette question. Pour ce faire, ils ont d'abord reprogrammé génétiquement des cellules de la peau prises de souris adultes à un état de cellules souches embryonnaires, et ensuite les converti (ces iPSCs) en tissu rétinien.
Lorsqu'ils ont été transplantés dans un modèle murin de dégénérescence rétinienne en phase terminale, le tissu rétinien dérivé de l'iPSC s'est développé pour former des photorécepteurs qui établissaient un contact direct avec les cellules voisines de la rétine.
Presque toutes les rétines transplantées ont montré une certaine réponse à la stimulation lumineuse. La clé du succès était d'utiliser du tissu rétinien différencié au lieu des cellules rétiniennes, ce que la plupart des chercheurs dans le domaine utilisent.
La stratégie de traitement de l'équipe a restauré la vision chez près de la moitié des souris ayant une dégénérescence rétinienne en phase terminale.
Lorsque ces souris ont été placées dans une boîte composée de deux chambres qui indépendamment délivré chocs électriques sur le plancher, ils ont été en mesure d'utiliser un signal d'alerte léger pour éviter les chocs en se déplaçant dans l'autre chambre.
Bien que les résultats soient prometteurs, les auteurs mettent en garde que pour l'instant cette thérapie est au stade du développement.
Bibliographie : Michiko Mandai et al. 2017. iPSC-Derived Retina Transplants Improve Vision in rd1 End-Stage Retinal-Degeneration Mice. Stem Cell Reports 8 (1): 69-83; doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.008.
Lorsqu'ils ont été transplantés dans un modèle murin de dégénérescence rétinienne en phase terminale, le tissu rétinien dérivé de l'iPSC s'est développé pour former des photorécepteurs qui établissaient un contact direct avec les cellules voisines de la rétine.
Presque toutes les rétines transplantées ont montré une certaine réponse à la stimulation lumineuse. La clé du succès était d'utiliser du tissu rétinien différencié au lieu des cellules rétiniennes, ce que la plupart des chercheurs dans le domaine utilisent.
La stratégie de traitement de l'équipe a restauré la vision chez près de la moitié des souris ayant une dégénérescence rétinienne en phase terminale.
Lorsque ces souris ont été placées dans une boîte composée de deux chambres qui indépendamment délivré chocs électriques sur le plancher, ils ont été en mesure d'utiliser un signal d'alerte léger pour éviter les chocs en se déplaçant dans l'autre chambre.
Bien que les résultats soient prometteurs, les auteurs mettent en garde que pour l'instant cette thérapie est au stade du développement.
Bibliographie : Michiko Mandai et al. 2017. iPSC-Derived Retina Transplants Improve Vision in rd1 End-Stage Retinal-Degeneration Mice. Stem Cell Reports 8 (1): 69-83; doi: 10.1016/j.stemcr.2016.12.008.
